Тарка Инструкция
Тарка – комбинированное лекарственное средство, обладающее выраженным антигипертензивным действием. В препарате содержится трандолаприл и верапамил пролонгированного действия. Это позволяет принимать лекарство относительно в небольших дозировках. А наличие в составе двух активных веществ оказывает эффект комбинированного лечения, которого не будет достигнуто при использовании препарата с одним. Перед использованием препарата ТАРКА вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. ТАРКА: Клинико-фармакологическая группа. Цена на Тарка от 705 руб. В Москве; Купить Тарка в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru; Инструкция по применению препарата Тарка. Инструкция к лекарству Тарка, противопоказания и способы применения, побочные эффекты.
Капсулы пролонгированного действия (2 мг + 180 мг) 1 капс. Фармакодинамика Трандолаприл Трандолаприл подавляет активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы плазмы крови. Ренин — это фермент, который синтезируется почками и поступает в кровоток, где вызывает превращение ангиотензиногена в ангиотензин I (малоактивный декапептид). Последний превращается под действием АПФ (пептидилдипептидазы) в ангиотензин II — мощный вазоконстриктор, вызывающий сужение артерий и повышение АД, а также стимулирующий секрецию альдостерона надпочечниками.
Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, которое сопровождается уменьшением вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Хотя выработка альдостерона уменьшается незначительно, тем не менее может наблюдаться небольшое повышение концентрации калия в сыворотке в сочетании с потерей натрия и воды. Снижение уровня ангиотензина II по механизму обратной связи приводит к увеличению активности ренина в плазме крови. Другой функцией АПФ является разрушение кининов (брадикинина), обладающих мощным сосудорасширяющим свойством, до неактивных метаболитов. В связи с этим подавление АПФ приводит к повышению циркулирующих и тканевых уровней калликреин-кининов, что способствует расширению сосудов за счет активации системы ПГ. Этот механизм, возможно, частично определяет гипотензивное действие ингибиторов АПФ и является причиной некоторых побочных эффектов.
У больных артериальной гипертензией применение ингибиторов АПФ приводит к сопоставимому снижению АД в положении «сидя» и «стоя» без компенсаторного увеличения ЧСС. Периферическое сосудистое сопротивление снижается, сердечный выброс не меняется или увеличивается, почечный кровоток увеличивается, а скорость клубочковой фильтрации обычно не меняется.
Энгри бердз стар варс 2. Подпишись:3 Поставь лайк ♥| Прокомментируй. С этим Сила увеличивается Приготовьтесь к Angry Birds Star Wars II — эпическому продолжению сенсационной игры №1! Обзор игры Angry Birds Star Wars 2 (Злые Птички: Звездные Войны 2) ВСЕМ ЧУБАККА, ПОЦОНЫ Все видосы по птичкам тут.
Резкое прекращение терапии не сопровождается быстрым увеличением АД. Гипотензивный эффект трандолаприла проявляется через 1 ч после приема и сохраняется в течение, по крайней мере, 24 ч. В некоторых случаях оптимального контроля АД удается добиться только через несколько недель после начала лечения. При длительной терапии гипотензивный эффект сохраняется. Трандолаприл не ухудшает циркадный профиль АД. Верапамил Верапамил блокирует трансмембранный ток ионов кальция в гладкомышечные клетки миокарда и коронарных сосудов.
Верапамил вызывает снижение АД как в покое, так и при физической нагрузке за счет расширения периферических артериол. В результате снижения ОПСС (постнагрузки) уменьшается потребность миокарда в кислороде и потребление энергии. Верапамил снижает сократимость миокарда. Отрицательный инотропный эффект препарата может компенсироваться уменьшением ОПСС. Сердечный индекс не снижается, за исключением больных с дисфункцией левого желудочка.
Верапамил не влияет на симпатическую регуляцию сердечной деятельности, т.к. Он не блокирует бета-адренорецепторы. Тарка В исследованиях на здоровых добровольцах не было выявлено признаков взаимодействия между верапамилом и трандолаприлом на уровне фармакокинетических параметров или ренин-ангиотензиновой системы. Следовательно, синергизм двух ЛС отражает их взаимодополняющие фармакодинамические эффекты. В клинических исследованиях препарат Тарка снижал АД в большей степени, чем оба препарата в отдельности. Фармакокинетика Трандолаприл Трандолаприл быстро всасывается после приема внутрь.
Абсолютная биодоступность около 10%. Время достижения C max в плазме крови около 1 ч. Связывание трандолаприла с белками плазмы крови — около 80% и не зависит от концентрации. Объем распределения трандолаприла около 18 л. T 1/2 — менее 1 ч. При многократном применении равновесное состояние концентрации достигается примерно через 4 дня как у здоровых добровольцев, так и у пациентов молодого и пожилого возраста с артериальной гипертензией.
В плазме крови подвергается гидролизу до образования активного метаболита трандолаприлата. Время достижения C max трандолаприлата в плазме крови составляет 4–10 ч.
C max и AUC не зависят от приема пищи. Абсолютная биодоступность трандолаприлата — около 70%. Связывание с белками крови зависит от концентрации и варьирует от 65% при концентрации 1000 нг/мл до 94% при концентрации 0,1 нг/мл. При равновесном состоянии концентрации эффективный T 1/2 трандолаприлата вместе с небольшой фракцией принятого препарата варьирует между 16 и 24 ч, что, вероятно, отражает связывание с плазменным и тканевым АПФ. Трандолаприлат обладает высоким сродством к АПФ. 10–15% дозы трандолаприла выводится в виде трандолаприлата почками.
После приема меченного трандолаприла внутрь 33% радиоактивности обнаруживают в моче и 66% — в фекалиях. В незначительном количестве выводится в неизмененном виде через почки (. Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность применения препарата Тарка у беременных женщин не установлена. Имеются отдельные наблюдения гипоплазии легких у новорожденных, задержки внутриутробного развития плода, открытого артериального протока и гипоплазии черепа после применения ингибиторов АПФ во время беременности. Ингибиторы АПФ могут вызвать артериальную гипотензию, сопровождающуюся анурией у плода или новорожденного или олигогидроамнионом.
Риск тератогенных эффектов наиболее высок при назначении ингибиторов АПФ во II–III триместрах беременности. Сведений о возможной тератогенности или эмбрио/фетотоксичности ингибиторов АПФ в I триместре беременности нет. Применение препарата Тарка во время беременности противопоказано. Верапамил выводится с грудным молоком. Трандолаприл противопоказан в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом Тарка следует прекратить грудное вскармливание. Система Частота Нежелательные явления Со стороны нервной системы Часто.
Головная боль, головокружение Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто AV блокада I степени Со стороны дыхательной системы Часто Усиление кашля Со стороны ЖКТ Часто Запор Общие симптомы Часто Астения/слабость. Часто (1/100–. Взаимодействие Взаимодействие, обусловленное верапамилом. Исследования in vitro свидетельствуют о том, что верапамил метаболизируется под действием изоферментов CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C18 цитохрома Р450. Верапамил является ингибитором CYP3A4. Клинически значимое взаимодействие было отмечено при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, при этом наблюдалось повышение уровня верапамила в плазме крови, в то время как индукторы CYP3A4 снижали концентрацию верапамила в плазме крови. Соответственно при одновременном применении подобных средств следует учитывать возможность взаимодействия.
В таблице обобщены данные по лекарственному взаимодействию, обусловленному верапамилом. Препарат Возможное действие на верапамил или верапамила на другой препарат при одновременном применении Альфа-адреноблокаторы Празозин Увеличение C max празозина (40%); не влияет на период полувыведения празозина Теразозин Увеличение AUC теразозина (24%) и C max (25%) Антиаритмические средства Флекаинид Минимальное действие на плазменный Cl флекаинида (. Передозировка В клинических исследованиях максимальная доза трандолаприла составила 16 мг. При этом не было отмечено признаков его непереносимости.
Симптомы передозировки препарата Тарка, обусловленные верапамилом: выраженное снижение АД, AV блокада, брадикардия и асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки.
Симптомы передозировки препарата Тарка, обусловленные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения и почечная недостаточность. Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает в себя парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, больных наблюдают до 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация.
Верапамил не удаляется при гемодиализе. Особые указания Нарушение функции печени Больные с нарушением функции печени нуждаются в тщательном наблюдении в период лечения препаратом Тарка. Артериальная гипотензия У больных с неосложненной артериальной гипертензией после приема первой дозы трандолаприла, а также после ее увеличения отмечали развитие артериальной гипотензии, сопровождавшейся клиническими симптомами.
Риск артериальной гипотензии выше при нарушении водно-электролитного баланса в результате длительной терапии диуретиками, ограничения потребления соли, диализа, диареи или рвоты. У таких больных перед началом терапии трандолаприлом следует прекратить терапию диуретиками и восполнить ОЦК и/или содержание соли. Необходимо контролировать АД особенно тщательно при назначении или отмене НПВП в период применения препарата Тарка (см. Раздел «Взаимодействие»). Нейтропения/агранулоцитоз При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи агранулоцитоза и подавления функции костного мозга. Эти нежелательные явления чаще встречаются у больных с нарушением функции почек, особенно с системными заболеваниями соединительной ткани. У таких пациентов (например с системной красной волчанкой или склеродермией) целесообразно регулярно контролировать число лейкоцитов в крови и содержание белка в моче, особенно при нарушении функции почек, лечении кортикостероидами и цитостатиками-антиметаболитами.
Ангионевротический отек Трандолаприл может вызвать ангионевротический отек лица, языка, глотки и/или гортани. Сердечная недостаточность В состав препарата Тарка входит верапамил, поэтому применения комбинированного препарата следует избегать у больных с тяжелой дисфункцией левого желудочка (например с фракцией выброса менее 30%, повышением давления заклинивания легочных капилляров более 20 мм рт. Или выраженными симптомами сердечной недостаточности) и больных с любой степенью дисфункции левого желудочка, если они получают бета-адреноблокатор. Особые группы Препарат Тарка не изучался у детей до 18 лет, поэтому применение его в этой возрастной группе не рекомендуется.
Общие меры предосторожности У некоторых больных, получающих диуретики (особенно недавно), после назначения трандолаприла наблюдается резкое снижение АД. Поскольку данные по взаимодействию верапамила и дизопирамида отсутствуют, дизопирамид не следует применять в течение 48 ч до или 24 ч после приема верапамила. Нарушение функции почек При обследовании больных артериальной гипертензией следует всегда оценивать функцию почек. У больных хронической сердечной недостаточностью, двусторонним стенозом почечных артерий или односторонним стенозом почечной артерии у пациентов с единственной почкой (например после ее трансплантации) повышен риск нарушения функции почек, а у больных с почечной недостаточностью — риск дальнейшего ухудшения функции почек.
У некоторых больных артериальной гипертензией, не имеющих заболеваний почек, при назначении трандолаприла в комбинации с диуретиком может наблюдаться повышение азота мочевины в крови и сывороточного креатинина. Гиперкалиемия У больных артериальной гипертензией, особенно с нарушением функции почек, Тарка может вызвать гиперкалиемию. Хирургическое вмешательство/общая анестезия При оперативных вмешательствах или общей анестезии с использованием препаратов, вызывающих артериальную гипотензию, трандолаприл может блокировать образование ангиотензина II, связанное с компенсаторным выбросом ренина. При совместном применении верапамила с ингаляционными анестетиками, дозировки последних следует подбирать с осторожностью. Колхицин Сообщается о развитии тетрапареза при одновременном применении верапамила и колхицина.
Совместное применение не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие»). Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами Следует воздерживаться от управления автомобилем и от работы с механизмами на ранних этапах лечения, поскольку способность к вождению или пользованию сложной техникой может ухудшиться. Официальный сайт Группы компаний РЛС ®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях.
Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России. Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент». При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
. Состав В одной капсуле или таблетке с гравировкой Δ182 находится 180 мг верапамила гидрохлорида(в таблетке) и 2 мг трандолаприла(в гранулах). Среди вспомогательных веществ гранул отмечают: кукурузный крахмал, моногидрат лактозы, повидон K25, стеарилфумарат натрия; таблеток — микрокристаллическую целлюлозу, альгинат натрия, повидон K30, стеарат магния и очищенную воду. Пленочное покрытие таблеток состоит из гипромеллозы 6 mPa и 15 mPa, гипролозы 7 mPa, макрогола 400 и 6000, талька, диоксида кремния коллоидного, докузата натрия и диоксида титана (E171).
Оболочка капсул состоит из желатина, лаурилсульфата натрия, диоксида титана (E171) и красителя железа оксид красного (Е172). Пленочная оболочка таблеток с гравировкой Δ182 состоит из гипромеллозы 6 мПа.с, 15 мПа.с, гипролозы 7 мПа.с, макрогола 400 и 6000, талька, диоксида кремния коллоидного, докузата натрия, диоксида титана (E171), красителя железа оксида красного (Е172), краситель железа оксида желтого (Е172) и оксида черного (Е172). В одной таблетке с гравировкой Δ244 находится 240 мг верапамила гидрохлорида и 4 мг трандолаприла. Среди вспомогательных веществ отмечают 74.3 мг кукурузного крахмала, 110 мг моногидрата лактозы, 5,33 мг повидона K25, 4 мг гипромеллозы 6 мПас, 2 мг натрия стеарилфумарата, 79 мг микрокристаллической целлюлозы, 320 мг алгината натрия, 48 мг повидона K30, 3,2 мг стеарата магния и 30 мг дистилированной воды. В пленочной оболочке таблеток с гравировкой Δ244 содержится (Opadry светло-коричневого цвета): 58% гипромеллозы 6 мПас, 5.76%гипромеллозы 15 мПас, 5.76% гипролозы 7 мПас, 9% макрогола 400, 1.61% макрогола 6000, 4.1% талька, 0.15% кремния диоксида коллоидного, 0.15% натрия докузата, 10.285% титана диоксида (E171), 4.8% красителя железа оксида красного (Е172), 0.326% красителя железа оксида желтого (Е172), 0.016% красителя железа оксида черного (Е172). Форма выпуска Препарат Тарка выпускается в виде капсул, обладающих пролонгированным действием.
Они твердые желатиновые, непрозрачные, имеют бледно-розовый оттенок. Форма: продолговатая двояковыпуклая. Содержимым капсул являются белые гранулы — это трандолаприли белая таблетка – это верапамил. Капсулы пролонгированного действия упакованы по 5,7, 10, 14 шт.
В блистерах, запечатанных по 1, 2, 3, 4 блистера в картонную коробку. Таблетки Тарка обладают модифицированным высвобождением.
В зависимости от дозировки препарата могут иметь:. гравировку Δ182 на одной из сторон — такие таблетки имеют розовый цвет, овальную форму; в картонной коробке может находиться 1, 2, 4, 7 блистеров по 14 таблеток в каждом;. гравировку Δ244 на одной из сторон — такие таблетки имеют красно-коричневый цвет, овальную форму; они упакованы в блистеры по 14 табл., по 2 блистера в картонной пачке. Фармакологическое действие Обладает антигипертензивным действием. Тарка является комбинированным лекарственным препаратом, включающим 2 активных вещества — верапамили трандолаприл. Установлено, что Верапамил— блокатор медленных Са каналов, который замедляет ток ионов Са через медленные Са каналы в мембран клеток в гладкомышечном слое сосудов, а также миокарда.
Кроме того, он вызывает расширение периферических сосудов, чем снижает в спокойном состоянии и при выполнении физических упражнений, снижает потребность миокарда в кислороде. Негативное инотропное действие компенсируется понижением постнагрузки. Трандолаприлотносится к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента, угнетающего ренин-ангиотензин-альдостероновую с-му в плазме и приводящего к уменьшению секреции, уменьшению уровня плазменного II. Действие Трандолаприламожет выражаться в повышении уровня калияв крови, усилении выведения жидкости, а также натрияиз организма. Благодаря способствованию периферической вазодилатациипроисходит активация простагландиновой системы. В результате исследований не выявлено фармакокинетического взаимодействия между верапамиломи трандолаприлом. Потому синергетическая активность обоих действующих веществ, которая наблюдается, связана с их комплементарными действиями.
Установлено, что Тарка более эффективный препарат для повышения артериального давления, чем каждое из веществ по отдельности. Фармакодинамика и фармакокинетика Эффект трандолаприланаблюдается через час после приема перорально и сохраняется как минимум сутки. Прекращение терапии трандолаприломне вызывает синдрома отмены. Биодоступность и метаболизм Верапамил: в среднем составляет 10-35% вне зависимости от режима питания. Для верапамила характерен эффект первого прохождения через печень. Верапамил имеет эффект первого прохождения сквозь печень, метаболизируясь там происходит образование ряда активных и неактивных метаболитов. Максимум плазменной концентрации наступает через 4-6 часов.
Достижение равновесных концентраций наступает по прошествии 3-4 суток терапии. Трандолаприл: абсорбция при пероральном приеме достигает 30-60% вне зависимости от режима питания. Гидролизуется в плазме до активного трандолаприлата, максимальная концентрация которого достигается через 3-8 часов.
Уровень абсолютной биодоступности — 13%, степень связи с плазменными белками — примерно 80%. Достижение равновесных концентраций наступает на 4 сутки терапии.
Период полувыведения и экскреция Верапамил: 8 часов, выводится почками и через кишечник (около 5% — в неизменном виде элиминируется почками). Трандолаприлат: 15-23 часов, выводится преимущественно через кишечник и почками. Показания к применению Составляющее комбинированной терапии при эссенциальной артериальной гипертензии. Противопоказания.
в анамнезе, имеющий связь с лечением препаратами, являющимися ингибиторами АПФ;. хроническая сердечная недостаточность 2-й и 3-й стадии;. кардиогенный шок;. применение β-адреноблокаторов;.
AV-блокада 2-3-й степени и наличие синдрома слабости синусового узла (исключение: больные с искусств. Водителем ритма);. острый или острая сердечная недостаточность;.
либо трепетаниепредсердий;. синдромы Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лауна-Ганонга-Левина;. выраженные брадикардияи артериальная гипотензия;. функциональные нарушения почек;. непереносимостьили дефицит лактазы, наличие синдрома глюкозо-галактозной мальабсорбции;. беременные или кормящие грудью пациентки;. возрастная группа: дети и подростки до 18 лет;.
гиперчувствительность к любому компоненту Тарки или к иным ингибиторам АПФ. С осторожностью рекомендовано назначать и проводить терапию При наличии у больного аортального стеноза, гипертрофической кардиомиопатии, функциональных нарушениях печени и/либо почек, наличии системных заболеваний соединительной ткани (в том числе, склеродермия), состояния угнетения костномозгового кроветворения, сниженным ОЦК (в т.ч. При диарее, рвоте), AV-блокада I степени, двусторонний стеноз почечных артерий, артерии одной единственной почки, состояние после пересадки почек, с ограниченным содержанием соли, больные на, применение диуретиков. Побочные действия Среди клинически значимых нежелательных явлений, зарегистрированных при клинических исследованиях и/либо клинической практике, возникавших со стороны различных систем, органов:.
Инфекции: у больных развивался. Органы системы кроветворения: возможно возникновение лейкопении, нейтропении, лимфопении, тромбоцитопении. Обмен веществ и питание: гиперкалиемия, гипонатриемия. Нервная система: более, чем у 1% больных наблюдались головные боли и головокружение, кроме того могут возникать бессонница, сонливость, обмороки, гипе- или парестезия, ощущение тревоги и нарушение мышления. Зрение: различные нарушения, в т.ч. «туман перед глазами».
Органы слуха: шум в ушах. Сердечно-сосудистая система: более, чем у 1% больных наблюдалась полная AV-блокада I степени, а также — приобретение, брадикардии, сердцебиения, блокады ножек пучка Гиса, развитие острого инфаркта миокарда, желудочковой экстрасистолии, неспецифического изменения сегмента ST-Т, регистрируемого на ЭКГ, выраженного снижения АД, « приливов» крови к лицу.
Дыхательная система: более, чем у 1% больных наблюдалось усиление кашля, а также возможно возникновение одышки, заложенности придаточных пазух. ЖКТ: 1%≥ — запоры, среди менее частых побочных реакций — тошнота, диарея, несварение, сухость во рту. Кожа и подкожно-жировая клетчатка: кожный зуд, сыпь, возможен ангионевротический отек. Костно-мышечный аппарат: артралгия, миалгия,.
Тарка Инструкция
Мочевыводящая система: учащение мочеиспускания, полиурия, гематурия, никтурия, протеинурия. Половая система: у мужчин —, у женщин —. Общее: периферические отеки, астения. Тарка, инструкция по применению (Способ и дозировка) Принимать внутрь с утра после завтрака, проглатывать целиком, запивая необходимым количеством воды. Для взрослых рекомендована доза: 1 капсула в сутки за один прием. Передозировка Передозировка препаратом Тарка Может вызвать из-за компонента верапамиласледующие симптомы: ярко выраженное снижение АД, брадикардия, AV-блокада, асистолия, вплоть до летального исхода.
Среди симптомов, вызванных трандолаприломотмечались: шок, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность, ступор. Лечение Проводится симптоматическое, оно может включать п арентеральное введение препаратов Са, использование β–адреномиметиков, промывание желудка. Так как препарат имеет замедленное всасывание и пролонгированное действие, то пациентам необходим контроль за состоянием жизненно важных функций в течение 48 ч, возможно — даже может госпитализация. Верапамил не подвергается удалению при гемодиализе.
Взаимодействие Одновременное применении препарата Тарка с различными ЛС может привести:. С антиаритмическими средствами и β-адреноблокаторами — усиление негативного воздействие на сердечно-сосудистую систему, выражающееся в более усиленной AV-блокаде, значительном снижении ЧСС, развитии сердечной недостаточности и усилении артериальной гипотензии. C Хинидином— происходит усиление гипотензивного действия, кроме того при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии возможно развитие отека легких. С антигипертензивными средствами, диуретиками, вазодилататорами, а также и наблюдается потенциирование гипотензивного эффекта препарата Тарка.
Тарка Ретард Инструкция
С препаратами для лечения (к примеру, Ритонавир) происходит ингибирование метаболизма верапамила, что ведет к повышению его концентрации в крови, потому рекомендовано снижение доз верапамила. С — увеличивается уровень Карбамазепинав крови и может провоцировать свойственные Карбамазепинупобочные явления — диплопию, головные боли, атаксию или головокружение. С Литиемповышается нейротоксичностьсамого Лития. С, Сульфинпиразономвозможно снижение гипотензивного эффекта верапамила. С миорелаксантами– потенциация действия миорелаксантов.
С ацетилсалициловой кислотой – под влиянием верапамилаповышается кровоточивость. С этанолом– повышение уровня этанолав плазменной составляющей крови. С или – увеличение их сывороточного уровня. Условия продажи Необходимо предъявить рецепт от лечащего врача. Условия хранения Температура —.
Комбинация с трандолаприломуникальна и не имеет аналогов. Отзывы о Тарке Многие хвалят препарат, указывая на его эффективность и долгосрочность действия. Однако, отмечают и негативные побочные эффекты, среди которых: сонливость, нарушение зрения и прочее. Потому советуют при эссенциальной гипертензии подбирать препарат и дозировку с опытным врачом, отталкиваясь от индивидуальных особенностей организма. Цена Тарки, где купить Цена препарата Тарки в капсулах, упаковка № 28 составляет примерно 610-630 рублей. Стоимость таблеток п/плен/оболочкой с модиф.
Тарка Инструкция
0,24/0,004 упаковка №28 – в среднем 700-705 рублей.